
關于諾明
合肥諾明藥物安全研究有限公司是一家生物醫藥研發服務公司,是安徽省一家集藥效學評價、藥代動力學評價和毒理學評價為一體的綜合技術服務平臺。該GLP平臺同時也是國家“重大新藥創制”科技重大專項十二五項目《企業創新藥物孵化基地建設》的子項目之一。該平臺目前已完成2個1.1類化藥的臨床前研究和多個1.5類或5類化藥動物藥代動力學研究,其中1.1類化藥1個以及數個5類化藥通過審評并獲得臨床研究批件。
合肥諾明擁有一支專業的研究團隊和一套完善的標準操作規程(SOP),遵循中國GLP并參照ICH-GLP開展工作,可以為國內外客戶提供優質、高效的臨床前安全性評價技術服務。藥物非臨床研究4項試驗于2013年12月11日正式獲得SFDA《藥物非臨床研究重量管理規范》(GLP)認證,通過認證的試驗項目為:單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類)、單次和多次給藥毒性試驗(非嚙齒類,不含靈長類)、局部毒性試驗、毒代動力學試驗。
公司地處安徽的省會城市--合肥,位于合肥市蜀山產業園,共擁有3500平方米的實驗室,其中凈化區1500平方米,可容納120只Beagle犬、500只大鼠、1000只小鼠同時開展實驗研究。